Những phương pháp xét nghiệm giới tính thai nhi sớm
Như các bạn đã biết thì xét nghiệm giới tính thai nhi dưới mọi hình thức bị cấm ở Việt Nam. Tuy nhiên trong một vài trường hợp thì xét nghiệm thai nhi sớm được cho phép dưới sự chỉ định của bác sĩ. Hay đơn giản các gia đình muốn biết gt của trẻ sớm để có thể chuẩn bị tốt hơn cho trẻ khi ra đời.
Vậy có những phương pháp nào có thể xác định giới tính của thai nhi.
Quá trình hình thành giới tính thai nhi
Trước đó chúng ta hãy cùng tìm hiểu quá trình hình thành giới tính thai nhi
Việc một người có nhiễm sắc thể XX hay XY được xác định bắt đầu từ thời điểm khi tinh trùng thụ tinh với trứng.
Không giống như các tế bào khác của cơ thể, các tế bào trong trứng và tinh trùng – được gọi là giao tử hoặc tế bào giới tính – chỉ có một nhiễm sắc thể. Các giao tử được tạo ra bởi sự phân chia tế bào meiosis, dẫn đến các tế bào được phân chia có một nửa số lượng nhiễm sắc thể là cha mẹ hoặc tế bào tiền thân. Trong trường hợp của con người, điều này có nghĩa là tế bào bố mẹ có hai nhiễm sắc thể và giao tử có một.
Tất cả các giao tử trong trứng của mẹ đều có nhiễm sắc thể X còn tinh trùng của người bố chứa một nửa nhiễm sắc thể X và một nửa nhiễm sắc thể Y. Do đó tinh trùng là yếu tố thay đổi trong việc xác định giới tính của em bé.
- Nếu tinh trùng mang nhiễm sắc thể X kết hợp với trứng nhiễm sắc thể X sẽ hình thành giới tính nữ. Khi các hormone sinh dục nữ estrogen tác động sẽ khiến gen biệt hóa tinh hoàn SRY bị bất hoạt làm phát triển bộ phận sinh dục ngoài. Giữa vùng mô hai chân sẽ xuất hiện củ sinh dục và phát triển thành âm đạo.
- Ngược lại, nếu tinh trùng mang nhiễm sắc thể Y kết hợp với trứng mang nhiễm sắc thể X sẽ hình thành giới tính nam. Đồng thời nội tiết tố sinh dục nam testosterone sẽ được phóng thích làm thúc đẩy sự hình thành cơ quan sinh dục nam.
Các phương pháp xác định giới tính thai nhi
Siêu âm
Đây là phương pháp hiện đại có tính lâu đời và phổ biến nhất hiện nay. Khi cơ quan sinh dục của thai được hình thành từ khoảng tuần thứ 12 thì chúng ta có thể dùng phương pháp siêu âm để kiểm tra. Tuy hiện độ chính xác trong giai đoạn này rất thấp chỉ khoảng 50-70%. Nên đây chỉ là giai đoạn tham khảo không có sự chính xác.
Vào tuần 16-18 thì bộ phân sinh dục của thai nhi đã hình thành rõ ràng. Nên qua siêu âm chúng ta có thể khẳng định được khoảng 95% giới tính thai nhi. Tuy nhiên trong một vài trường hợp bị ảnh hưởng trong quá trình chuyên biệt bộ phận sinh dục. Các chuyên gia có thể nhầm lẫn trong quá trình chẩn đoán giới tính thai nhi
2. Kiểm tra bằng phương pháp test que thử thai, thử nước tiểu, bắt mạch, xem rốn….
Tất cả những phương pháp truyền miệng trong dân gian, không có sự kiểm chứng khoa học đều không thể tin tưởng. Các bạn có thể thử nếu vui còn không có tính tham khảo thực tế.
3. Xét nghiệm bằng phương pháp GEN
Phương pháp này có một nguyên tắc chung đó là kiểm tra xem có nhiễm sắc thể Y trong máu hoặc trong nhau thai không. Nếu có thì khả năng thai nam lên đến 95%. Trong trường hợp không có nhiễm sắc thể Y trong cơ thể mẹ. Thì thai là thai nữ.
Phương pháp này hiện nay có độ chính xác cực cao lên đến 99,9%. Có thể làm thông qua các thủ thuật không xâm lấn và xâm lấn. Như xn máu mẹ, chọc ối, máu gót chân thai…
Nhược điểm của phương pháp này là với những thai nhiều hơn 1 thì chỉ có thể biết được là thai nữ, hoặc có nam hoặc nữ, chứ không biết được chính xác là 2 nữ hay không.
Trong các thủ thuật lấy mẫu thì xn bằng máu mẹ là dễ dàng, và không đem lại rủi ro gì cho mẹ và thai nhi.
Xét nghiệm giới tính thai nhi bằng máu mẹ có thể làm từ tuần thứ 6-7 khi thai nhi có tim thai. Chi phí từ 3-6 triệu.
4. Xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi NIPT
Đây cũng là một phương pháp xét nghiệm dựa trên xét nghiệm GEN bằng máu mẹ. Tuy nhiên xét nghiệm này cần đến tuần thứ 9 mới làm được. Cần 5-7 ngày mới có kết quả.
Và mục đích chủ yếu của NIPT đó là sàng lọc, phát hiện các nguy cơ mắc các bệnh gây ra do bất thường của tất cả 23 cặp nhiễm sắc thể, gồm:
+ Hội chứng Down (21)
+ Hội chứng Patau (13)
+ Hội chứng Edwards (18)
+ Hội chứng Turner (45X)
+ Hội chứng 3X (47,XXX)
+ Hội chứng Klinefelter (47,XXY)
+ Các tam nhiễm NST thường khác Phát hiện nguy cơ mắc 09 bệnh di truyền lặn
Giới tính chỉ là một sản phẩm phụ trong xét nghiệm này. Và đa số sẽ không được tiết lộ với khách hàng.
Đây là một xét nghiệm bắt buộc đối với các trường hợp sau, trước khi bắt đầu có quyết định một xét nghiệm xâm lấn:
- Trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi
- Có tiền sử sinh con dị tật, sinh sản kém
- Có kết quả siêu âm bất thường
- Độ mờ da gáy quanh mốc 3.0mm
- Siêu âm thấy xương mũi ngắn
- Có kết quả Double, Triple test nguy cơ cao
- Mang đa thai, hoặc thai IVF
- Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền liên quan đến NST
Vậy qua bài này chúng ta có thể tham khảo một vài phương pháp xác định giới tính thai nhi. Và hãy luôn nhớ, biết giới tính để có thể chăm sóc và nuôi dưỡng trẻ một cách tốt nhất.
