Các xét nghiệm trong quá trình mang thai

Các xét nghiệm trong thời gian 1-7 tuổi

Các xét nghiệm ADN, GEN, huyết thống

Đặt lịch tư vấn, hẹn lịch lấy mẫu

GEN LAB Việt Nam

Trung tâm xét nghiệm cho bà mẹ và trẻ em

Thành lập từ năm 2019. Tuy thời gian hoạt động chưa được lâu. Nhưng chúng tôi tập trung những bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực sinh hoá và xét nghiệm. Cũng như các chuyên gia dinh dưỡng để có thể tư vấn nhanh chóng nhất cho bà mẹ và trẻ em. Chúng tôi luôn cố gắng đem đến dịch vụ và chất lượng tốt nhất. Để thuận tiện cho sức khoẻ và sự phát triển của trẻ. Từ thời gian mang thai đến giai đoạn 7-9 tuổi.

Sứ mệnh

Sứ mệnh của Gen Lab Việt Nam là sử dụng công nghệ Gen để có thể đưa sức khoẻ và sự phát triển của trẻ em trong 10-15 năm tới có thể sánh ngang với các nước phát triển hiện nay. Từ thể hình cho đến trí tuệ

Tầm nhìn

Chúng tôi muốn Việt Nam có một thế hệ trẻ có thể chất và trí tuệ vượt trội. Để có thể trở thành con hổ thực sự của thế giới trong 20-30 năm tới. Nhờ những tiến bộ trong công nghệ GEN hiện nay.

Tập trung vào các xét nghiệm và tư vấn dinh dưỡng cũng như chế độ chăm sóc cho bà mẹ và trẻ em. Vì theo tôi, bà mẹ và trẻ em là những người cần được chăm sóc chu đáo nhất.

Ông: Ngô Văn Đạt
Founder GENLABVN

Công nghệ và ứng dụng

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 21 20 22 23 x y

Con người với 23 cặp NST

Con người hình thành từ tế bào. Trong mỗi tế bào có 23 cặp nhiễm sắc thể. Với 23 cặp NST, đã tạo ra vô hạn những con người với hình dáng và tính cách khác nhau. Nhiễm sắc thể được tạo nên từ ADN, chính là nơi chứa thông tin di truyền của mỗi cá thể.

Ứng dụng

Từ hiểu biết về ADN, các kỹ thuật ra đời và từng bước được ứng dụng để phục vụ cho nhiều mục đích từ cơ bản đến chuyên sâu như xác định huyết thống, X-Y, sàng lọc dị tật thai NIPT, tầm soát ung thư, Thalassemia,… Genlabvn lựa trọn những ứng dụng thực tiễn nhất của ADN để áp dụng vào trong cuộc sống

Quy trình xét nghiệm tại GENLABVN

Chúng tôi hỗ trợ lấy mẫu tận nhà tại 63 tỉnh thành phố

Thời gian làm việc

Thứ 2 08:00-17:30
Thứ 3 08:00-17:30
Thứ 4 08:00-17:30
thứ 5 08:00-17:30
Thứ 6 08:00-17:30
Thứ 7 08:00-17:30
Chủ nhật 8:00-12:00

Tư vấn 24/24

Ngoài thời gian làm việc giờ hành chính. Chúng tôi sẽ hỗ trợ tư vấn cho quý khách hàng 24/7 hoặc sớm nhất có thể. Xin trân trọng cảm ơn

Dịch vụ xét nghiệm của GEN LAB VN

Xét nghiệm GT, nhanh nhất, sớm nhất, an toàn nhất hiện nay

  • Xét nghiệm GT từ tuần thứ 7
  • Chính xác 100%
  • Không xâm lấn
  • Không  nguy hiểm

Giá chỉ từ 3.000.000

Liên hệ.    Tìm hiểu thêm.

Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn từ tuần thứ

  • Sàng lọc 9 bệnh cơ bản
  • Chính xác 100%
  • Không xâm lấn
  • Không  nguy hiểm

Giá chỉ từ 3.000.000

Liên hệ.    Tìm hiểu thêm.

Xét nghiệm ADN làm thủ tục hành chính

Xét nghiệm ADN làm thủ tục Pháp lý (nhập tịch, định cư nước ngoài)

Xét nghiệm ADN theo quyết dịnh trưng cầu giám định ADN của toà án, công an điều tra

Xét nghiệm ADN họ hàng

Xét nghiệm ADN huyết thống theo dòng mẹ (ty thể – ADN ngoài nhân)

Xét nghiệm ADN cha con trước sinh không xâm lấn (lấy mẫu máu)

Xét nghiệm ADN cha con trước sinh xâm lấn (mẫu ối)

  1. Xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền OncoSure

Phạm vi khảo sát: Tầm soát 17 gen cho 11 loại bệnh Ung thư di truyền.

     2. Xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền OncoSure Plus

Phạm vi khảo sát: Tầm soát 133 gen cho 19 bệnh ung thư di truyền.

     3. Xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền GenCare Premium

Phạm vi khảo sát: Khảo sát 173 Gen cho 54 bệnh.

      4. Xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền cho nữ giới

Phạm vi khảo sát: Khảo sát nguy cơ ung thư vú, buồng trứng và đại – trực tràng di

truyền trên 10 gen (BRCA1, BRCA2, PTEN, TP53, CDH1, PALB2, STK11, MLH1, MSH2, APC)

 

  1. BabySure.  (Gói 3 bệnh)

Phạm vi khảo sát:

Khảo sát 03 bệnh lý phổ biến, bao gồm:
– Suy giáp bẩm sinh
– Thiếu men G6PD
– Tăng sản thượng thận bẩm sinh.

2. BabySure (Gói 5 bệnh)

Phạm vi khảo sát:
Khảo sát 05 bệnh lý phổ biến, bao gồm:
–  Suy giáp bẩm sinh

–  Thiếu men G6PD

–  Tăng sản thượng thận bẩm sinh
– Rối loạn chuyển hóa galactose
– Bệnh Phenylketon niệu.

Bệnh loạn dưỡng cơ Duchence

Tất cả các đột biến điểm và vi mất đoạn/lặp đoạn trong gen DMD.

Bệnh teo cơ tủy sống SMA

Tất cả các đột biến điểm và mất exon 7 trên gen SMA

Gen ti thể mt- DNA

Khảo sát 37 gen mt-DNA

WES

Xét nghiệm phân tích vùng mã hóa protein (exon) của 22.000 gen.

WGS

Xét nghiệm phân tích tất cả 3 tỉ nucleotit bộ gen người, bao gồm vùng mã hóa protein (exon) của 22.000 gen và vùng không mã hóa protein (intron)

G4500 Family.  (bố, mẹ, con):

  • Tất cả gen gây bệnh được biết đến hiện nay (4.503 gen).

Lệch bội nhiễm sắc thể và tất cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn lớn hơn 400kp.

G4500: 

  • Tất cả gen gây bệnh được biết đến hiện nay (4.503 gen).

Lệch bội nhiễm sắc thể và tất cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn lớn hơn 400kp.

DiagSure: 

 Khảo sát nhiều gen liên quan đến 1 nhóm triệu chứng/hội chứng

CNV Sure:

Lệch bội nhiễm sắc thể và tất cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn lớn hơn 400kp

ĐỐI TÁC

Các đối tác chiến lược và thường xuyên

GENLABVN có các đối tác chiến lược và đối tác thường xuyên trên khắp 63 tỉnh thanh trên toàn quốc. Là các cơ sở xét nghiệm, các phòng khám. Các bạn có thể tận hưởng dịch vụ của genlabvn ở bất cứ đâu

Đối tác chiến lược

Đối tác thường xuyên

Ý kiến khách hàng