Xét nghiệm giới tính, nhanh nhất, sớm nhất, an toàn nhất hiện nay

• Xét nghiệm giới tính thai nhi từ tuần thứ 5
• Chính xác 100%
• Không xâm lấn
• Không  nguy hiểm

Giá chỉ từ 3.000.000

Liên hệ.    Tìm hiểu thêm.

Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn từ tuần thứ

• Sàng lọc 9 bệnh cơ bản
• Chính xác 100%
• Không xâm lấn
• Không  nguy hiểm

Giá chỉ từ 3.000.000

Liên hệ.    Tìm hiểu thêm.

Xét nghiệm ADN làm thủ tục hành chính

Xét nghiệm ADN làm thủ tục Pháp lý (nhập tịch, định cư nước ngoài)

Xét nghiệm ADN theo quyết dịnh trưng cầu giám định ADN của toà án, công an điều tra

Xét nghiệm ADN họ hàng

Xét nghiệm ADN huyết thống theo dòng mẹ (ty thể – ADN ngoài nhân)

Xét nghiệm ADN cha con trước sinh không xâm lấn (lấy mẫu máu)

Xét nghiệm ADN cha con trước sinh xâm lấn (mẫu ối)

1. Xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền OncoSure

Phạm vi khảo sát: Tầm soát 17 gen cho 11 loại bệnh Ung thư di truyền.

     2. Xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền OncoSure Plus

Phạm vi khảo sát: Tầm soát 133 gen cho 19 bệnh ung thư di truyền.

     3. Xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền GenCare Premium

Phạm vi khảo sát: Khảo sát 173 Gen cho 54 bệnh.

      4. Xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền cho nữ giới

Phạm vi khảo sát: Khảo sát nguy cơ ung thư vú, buồng trứng và đại – trực tràng di

truyền trên 10 gen (BRCA1, BRCA2, PTEN, TP53, CDH1, PALB2, STK11, MLH1, MSH2, APC)

1. BabySure.  (Gói 3 bệnh)

Phạm vi khảo sát:

Khảo sát 03 bệnh lý phổ biến, bao gồm:
– Suy giáp bẩm sinh
– Thiếu men G6PD
– Tăng sản thượng thận bẩm sinh.

2. BabySure (Gói 5 bệnh)

Phạm vi khảo sát:
Khảo sát 05 bệnh lý phổ biến, bao gồm:
–  Suy giáp bẩm sinh

–  Thiếu men G6PD

–  Tăng sản thượng thận bẩm sinh
– Rối loạn chuyển hóa galactose
– Bệnh Phenylketon niệu.

Bệnh loạn dưỡng cơ Duchence

Tất cả các đột biến điểm và vi mất đoạn/lặp đoạn trong gen DMD.

Bệnh teo cơ tủy sống SMA

Tất cả các đột biến điểm và mất exon 7 trên gen SMA

Gen ti thể mt- DNA

Khảo sát 37 gen mt-DNA

WES

Xét nghiệm phân tích vùng mã hóa protein (exon) của 22.000 gen.

WGS

Xét nghiệm phân tích tất cả 3 tỉ nucleotit bộ gen người, bao gồm vùng mã hóa protein (exon) của 22.000 gen và vùng không mã hóa protein (intron)

G4500 Family.  (bố, mẹ, con):

• Tất cả gen gây bệnh được biết đến hiện nay (4.503 gen).

Lệch bội nhiễm sắc thể và tất cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn lớn hơn 400kp.

G4500: 

• Tất cả gen gây bệnh được biết đến hiện nay (4.503 gen).

Lệch bội nhiễm sắc thể và tất cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn lớn hơn 400kp.

DiagSure: 

 Khảo sát nhiều gen liên quan đến 1 nhóm triệu chứng/hội chứng

CNV Sure:

Lệch bội nhiễm sắc thể và tất cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn lớn hơn 400kp